【包裝印刷產業(yè)網(wǎng) 市場動態(tài)】近年來,我國制藥裝備基本已經(jīng)打破進口依賴,同時隨著制藥裝備技術的不斷發(fā)展,新型中高水平的國產制藥裝備逐漸誕生于市場。業(yè)內指出,近年來,尤其是無菌藥品生產裝備在我國藥機市場上的占比不斷提高,進口產品獨占“蛋糕”的局面大大改善,為國內醫(yī)藥企業(yè)節(jié)省了大量成本。
制藥行業(yè)監(jiān)管趨嚴
國產無菌藥品生產設備市占率不斷提升
無菌藥品,是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括注射劑、無菌原料藥及滴眼劑等。這類藥品對生產環(huán)境的潔凈度要求比較高,其無菌保證水平主要取決于合理且經(jīng)過驗證的滅菌工藝過程、良好的無菌保證體系、設備以及生產過程中嚴格的GMP管理等。
根據(jù)新版GMP(藥品生產質量管理規(guī)范)實施條例,藥品生產環(huán)境、制藥設備均要求無菌制造,對無菌藥品的質量要求也有著明確的規(guī)定,例如,無菌藥品的灌裝應在A級環(huán)境下進行,并進行在線懸浮粒子監(jiān)測及動態(tài)微生物監(jiān)測(沉降菌及浮游菌)等。雖然如今GMP認證已經(jīng)取消,但這也意味著醫(yī)藥行業(yè)的監(jiān)管將更加嚴格,在此背景下,滿足無菌藥品質量要求的生產裝備也迎來良好的發(fā)展機遇。
2018年10月1日,*發(fā)布《制藥機械(設備)在位清洗、滅菌通用技術要求》,該標準規(guī)定了藥品生產過程中進行在線清洗與在線滅菌的通用技術要求,適用于藥品生產過程中實現(xiàn)在位清洗與滅菌的制藥機械(設備)。該標準的發(fā)布,對無菌藥品生產裝備企業(yè)提出了新的挑戰(zhàn),行業(yè)門檻提高,變得更加規(guī)范化。
另外,《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》提到,提高制藥設備的集成化、連續(xù)化、自動化、信息化、智能化水平。發(fā)展系統(tǒng)化成套設備,提供整體解決方案,加強在線檢測、在線監(jiān)控、在位清洗消毒、高密閉和隔離等技術的應用,提高設備的自診斷、自適應和網(wǎng)絡通信能力,改進設備的開放性和合規(guī)性。
在上述相關利好政策的支持下,以及隨著制藥裝備行業(yè)標準的不斷修制訂和完善,國產制藥裝備行業(yè)替代進口空間很大,市占率不斷提升。
國產企業(yè)加速爭奪市場“蛋糕”
依賴進口產品局面改變
與進口產品相比,國產無菌藥品生產設備的性價比較高、操作安裝維修簡單,加上近年來國產無菌藥品生產設備的性能水平不斷突破,無菌藥品企業(yè)在成本不斷攀升的情況下,對國產無菌藥品生產設備也因此更加青睞,進口依賴的產品局面已經(jīng)發(fā)生明顯的改變。
目前,國產無菌藥品生產設備企業(yè)加速爭奪市場“蛋糕”。同時,部分具備實力和技術創(chuàng)新能力的企業(yè)還主動將產品推向國外市場,產品出口至東南亞等國家。
有專家指出,當前無菌藥品生產設備市場競爭激烈,國產企業(yè)需要持續(xù)提高創(chuàng)新能力,適應市場的新需求,保證設備不被淘汰。目前,國產無菌藥品生產設備行業(yè)正朝著模塊化、自動化等方面發(fā)力。
據(jù)悉,模塊化可以降低設計風險,提高產品的可靠性和設計質量,或能為企業(yè)帶來巨大的效益。
對此,有企業(yè)利用吹、灌、封“三合一”無菌灌裝工藝(BFS工藝)生產出BFS設備,該設備采用模塊化設計,可以自動完成吹、灌、封全部工藝過程及監(jiān)控,設備占地面積小,生產過程能耗少。“盡管BFS無菌灌裝工藝的綜合成本不比傳統(tǒng)無菌灌裝工藝高,但產品質量和綜合經(jīng)濟效益要大大高于傳統(tǒng)的無菌灌裝工藝。”該企業(yè)相關負責人如是表示。
還有企業(yè)借助智能化、信息化手段,通過智能機器人無菌灌裝系統(tǒng)實現(xiàn)動態(tài)灌裝無人化,改變無菌間人為操作干擾帶來的污染風險。
該企業(yè)的相關人員介紹,機器人性能穩(wěn)定,沒有人員干預,也無交叉污染,且占地面積節(jié)約50%,環(huán)境與人工等費用降低20%。“我們的智能機器人無菌灌裝系統(tǒng)采用模塊化設計,能夠定位灌裝、加塞、轉移及交接。當然,高度智能化以及搞空間利用率使得系統(tǒng)不僅具有自我檢測、診斷和處理能力,還能夠在有限空間完成多項功能。”
結語
業(yè)內預計,到2020年,我國制藥裝備市場需求規(guī)模將突破1800億元。無菌藥品生產設備作為重要的細分領域,也有望迎來良好的發(fā)展機遇。
原標題:國產無菌藥品生產裝備市占率不斷提升,加速分食“蛋糕”
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